Génétique HumaineJean de Grouchy, Francis John Govier Ebling, I. W. Henderson Excerpta Medica, 1972 - 499 Seiten |
Im Buch
Ergebnisse 1-3 von 64
Seite 74
... dose aiguë de radiation d'un type bien déterminé . Dans la pratique les gens sont exposés à des doses fractionnées de rayonnements de nature diverse et d'efficacité biologique relative très différente . Nous avons vu pour chaque type de ...
... dose aiguë de radiation d'un type bien déterminé . Dans la pratique les gens sont exposés à des doses fractionnées de rayonnements de nature diverse et d'efficacité biologique relative très différente . Nous avons vu pour chaque type de ...
Seite 77
... dose - rate on the yield of translocations and dominant lethals following spermatogonial irradiation in mice . Genet ... dose for X - ray induced mutations in mice . Genetics , 41 , 658 . RUSSELL , W. L. ( 1962 ) : An augmenting effect ...
... dose - rate on the yield of translocations and dominant lethals following spermatogonial irradiation in mice . Genet ... dose for X - ray induced mutations in mice . Genetics , 41 , 658 . RUSSELL , W. L. ( 1962 ) : An augmenting effect ...
Seite 431
... dose of warfarin was 6.8 ± 2.8 mg / day . The propositus therefore required a daily dose that was an incredible 49 standard deviations above the mean for other patients . Propositus of kindred McC . In 1967 a 41 - year - old man of ...
... dose of warfarin was 6.8 ± 2.8 mg / day . The propositus therefore required a daily dose that was an incredible 49 standard deviations above the mean for other patients . Propositus of kindred McC . In 1967 a 41 - year - old man of ...
Inhalt
Clinical geneticsGénétique clinique | 25 |
Radiation geneticsRadiations ionisantes | 38 |
Données récentes sur les taux de mutations radioinduites chez | 67 |
Urheberrecht | |
17 weitere Abschnitte werden nicht angezeigt.
Häufige Begriffe und Wortgruppen
abnormal Acad acid activity alleles analysis aneuploid anti anticoagulant anticorps antigen antipyrine autosomal biochemical bishydroxycoumarin blood cell hybrids cell lines chimerism clinical clones culture Cytogenetics deficiency dehydrogenase detected deux diagnosis dose drug metabolism effect electrophoretic enzyme assay estimate été être factors Fagerhol female fibroblasts fraction G6PD gamètes gène genetic genetic control génétique hereditary heterozygotes heterozygous hexosaminidase HL-A human chromosomes individuals inheritance isozymes karyotype Level linkage lipoprotein loci locus Lp(a Lp(a+ lymphocytes lymphoid cell male marker meiosis meiotic mental retardation mouse mutation Nature Lond Negro normal observed pairs parents patients patterns peut pharmacogenetics phenotype phenylbutazone plasma polymorphism population possible Proc produit propositus protein prothrombin Pygmies rearrangement recombination red cells sera serum sibship singletons somatic cell structure studies syndrome Table Tay-Sachs disease tests tion tissues translocations twins variants Vesell vitamin vitamin K warfarin X chromosome XX/XY